US E{2}}سگریٹ مارکیٹ میں موجودہ پالیسیاں

Mar 14, 2026

ایک پیغام چھوڑیں۔

1. FDA رجسٹریشن: سگریٹ کے مینوفیکچررز اور درآمد کنندگان کو چاہیے کہ وہ اپنی سہولیات کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کے ساتھ رجسٹر کرائیں اور FDA کے ساتھ اپنی مصنوعات کی فہرست بنائیں۔

 

2. پری-مارکیٹ ٹوبیکو ایپلی کیشن (PMTA): پروڈکٹس کو PMTA کے عمل سے گزرنا چاہیے اور ریاستہائے متحدہ میں قانونی طور پر مارکیٹ کرنے سے پہلے FDA کی منظوری حاصل کرنی چاہیے۔

 

3. لیبلنگ اور پیکیجنگ کی تعمیل: ای-سگریٹ کی مصنوعات کو FDA لیبلنگ کی ضروریات کی تعمیل کرنی چاہیے، بشمول صحت کے انتباہات اور اجزاء کی فہرستیں۔

 

4. اچھے مینوفیکچرنگ پریکٹسز (GMP): مینوفیکچررز کو مصنوعات کے معیار اور حفاظت کو یقینی بنانے کے لیے GMP پر عمل کرنا چاہیے۔

 

5. 2021 کے موسم خزاں کے آغاز سے، امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے ای-سگریٹ کے لیے مارکیٹ کی اجازت کے احکامات اور مارکیٹنگ سے انکار کے احکامات جاری کیے ہیں۔ جون 2024 تک، تمام مجاز مصنوعات تمباکو-ذائقہ دار ہیں۔

 

6. مضبوط ذائقوں کا سخت ضابطہ اکثر بلیک مارکیٹ کے پھیلاؤ کا باعث بنتا ہے۔ امریکی مارکیٹ میں، غیر-مطابق ڈسپوزایبل پروڈکٹس-بنیادی طور پر پھل-ذائقہ دار-مارکیٹ پر حاوی رہتے ہیں، جو نسبتاً مطابقت پذیر ری فل ایبل پروڈکٹس کے لیے مارکیٹ کو دباتے ہیں۔ ایف ڈی اے کے ناکافی نفاذ کے ساتھ مل کر، ان ریگولیٹری کوششوں کے تسلی بخش نتائج برآمد نہیں ہوئے۔

انکوائری بھیجنے